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外泌體在色素沉著中的重要生理功能

有研究顯示，角質(zhì)形成細(xì)胞在表皮黑色素單元中占據(jù)重要位置，可分泌含有可溶性因子和 miRNA 的外泌體，參與色素沉著調(diào)節(jié)和皮膚穩(wěn)態(tài)。

研究發(fā)現(xiàn)從 UVB 照射的角質(zhì)形成細(xì)胞中分離出的外泌體部分顯著激活了黑色素細(xì)胞，這表明角質(zhì)形成細(xì)胞分泌的外泌體的定量變化對(duì)人類皮膚顏色發(fā)育的實(shí)質(zhì)性調(diào)節(jié)是有效的。

研究表明角質(zhì)形成細(xì)胞通過外泌體 miRNA 與表皮黑色素單元中的黑色素細(xì)胞串?dāng)_。角質(zhì)形成細(xì)胞外泌體表達(dá) miR-330-5p，并誘導(dǎo)黑色素細(xì)胞中黑色素的產(chǎn)生顯著減少和酪氨酸酶表達(dá)顯著降低。

研究稱角質(zhì)形成細(xì)胞外泌體的 miRNA 譜在 UVB 的刺激下被修飾。含有 miR-3196 的角質(zhì)形成細(xì)胞的外泌體通過黑素細(xì)胞誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子 (MITF) 依賴性信號(hào)通路增加了人類黑素細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)黑色素含量。

此外，角質(zhì)形成細(xì)胞衍生的外泌體高度表達(dá) miR-203，以調(diào)節(jié)黑色素瘤細(xì)胞中的黑色素生成，增加色素沉著和 TYR 蛋白水平。

研究表明 miR-675 參與 H19 lncRNA 下調(diào)的角質(zhì)形成細(xì)胞外泌體釋放，通過靶向其 3'-非翻譯區(qū)抑制 MITF 表達(dá)來(lái)刺激黑素生成。外泌體作為色素從黑色素細(xì)胞轉(zhuǎn)移到角質(zhì)形成細(xì)胞的通訊，繼續(xù)被探索以防止異常色素沉著。對(duì)角質(zhì)形成細(xì)胞和黑素細(xì)胞之間外泌體的研究將為在健康和疾病狀態(tài)下控制色素沉著的新策略開辟道路。

（圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)）

外泌體調(diào)節(jié)色素沉著的研究

2019年，中國(guó)有研究學(xué)者在國(guó)際科技期刊Journal of Dermatological Science上發(fā)表了題為“ExosomalmiRNA derived from keratinocytes regulates pigmentation in melanocytes”的研究報(bào)告，證明了外泌體對(duì)于色素沉著的抑制作用。

該項(xiàng)研究報(bào)告指出，色素沉著由復(fù)雜的機(jī)制所控制。有研究證據(jù)表明，miRNA 能夠調(diào)節(jié)色素沉著。然而，該機(jī)制尚未完全闡明。在這項(xiàng)研究中，研究人員揭示一種調(diào)節(jié)色素沉著的新機(jī)制，這涉及到外泌體、miRNA 以及角質(zhì)形成細(xì)胞與黑色素細(xì)胞之間的串?dāng)_。

在本次實(shí)驗(yàn)當(dāng)中，研究人員在角質(zhì)形成的細(xì)胞當(dāng)中使用了 miR-330-5p 來(lái)驗(yàn)證角質(zhì)形成細(xì)胞所衍生的外泌體對(duì)于黑色素細(xì)胞色素沉著的影響。

（圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)）

研究人員發(fā)現(xiàn)角質(zhì)形成細(xì)胞分泌攜帶 miR-330-5p 的外泌體；在源自過度表達(dá) miR-330-5p 的角質(zhì)形成細(xì)胞的外泌體中發(fā)現(xiàn)了更高的 miR-330-5p 表達(dá)。另外，研究人員還發(fā)現(xiàn)來(lái)自于角質(zhì)形成細(xì)胞的外泌體具有過表達(dá) miR-330-5p 導(dǎo)致黑色素細(xì)胞中 miR-330-5p 的顯著增加。源自過度表達(dá) miR-330-5p 的角質(zhì)形成細(xì)胞的外泌體誘導(dǎo)黑色素細(xì)胞中黑色素的產(chǎn)生顯著減少和酪氨酸酶表達(dá)顯著降低。

同時(shí)，研究人員在黑色素細(xì)胞中過表達(dá)miR-330-5p，這也證明miR-330-5p對(duì)色素沉著的抑制作用。

以上這些研究揭示了外泌體在黑色素細(xì)胞色素沉著中的重要作用，為祛斑和抗衰老開辟出一條新的途徑。