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近日，江蘇大學(xué)錢暉教授和江蘇大學(xué)附屬武進(jìn)醫(yī)院金建華教授團(tuán)隊(duì)在國際知名雜志 Journal of Nanobiotechnology 上發(fā)表題為“Single-cell RNA transcriptomic reveal the mechanism of MSCs derived small extracellular vesicles against DKD fibrosis”的研究論文，該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)糖尿病腎?。―KD）內(nèi)纖維化相關(guān)巨噬細(xì)胞通過激活 TGF-β1/Smad2/3/YAP 軸促進(jìn)系膜細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化，MSC-sEVs 通過遞送激酶泛素系統(tǒng) CK1δ/β-TRCP 介導(dǎo)的 YAP 降解拮抗 DKD 纖維化。

（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）

作者發(fā)現(xiàn)纖維化相關(guān)的 TGF-β1+Arg1+ 巨噬細(xì)胞亞群通過激活 TGF-β1/Smad2/3/YAP 信號軸促進(jìn)腎系膜細(xì)胞纖維化樣改變，加速腎纖維化。轉(zhuǎn)錄組測序和 LC-MS/MS 分析，MSC-sEVs 通過傳遞 CK1δ/β-TRCP 介導(dǎo)系膜細(xì)胞中  YAP 泛素化降解，減輕腎間質(zhì)纖維化。研究結(jié)果證明 MSC-sEVs 在單細(xì)胞水平上治療 DKD 纖維化生態(tài)位的獨(dú)特細(xì)胞和分子機(jī)制，為腎纖維化提供了一種新的治療策略。

（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）