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   最近的證據(jù)表明，細胞外囊泡（EVs）（外泌體和微泡）形成內源性轉運系統(tǒng)參與生物分子（蛋白質和RNA）在細胞之間交換。這使得EVs具有巨大的藥物輸送和再生醫(yī)學應用的潛力。理解基于EVs的細胞間物質轉運的生物學作用對于開發(fā)基于EV的治療具有重要意義。 該研究試圖表征參與EVs攝取的細胞機制。在HeLa細胞，2D（單層）細胞培養(yǎng)物以及3D球體中評估熒光標記的EVs被細胞攝取。使用流式細胞術和共聚焦顯微鏡評估攝取，使用化學和RNA干擾抑制參與內吞途徑的關鍵蛋白質?；瘜W抑制劑的實驗表明，EVs攝取取決于膽固醇和酪氨酸激酶活性，這與不依賴網(wǎng)格蛋白的內吞作用有關，而Na+/H+交換和磷酸肌醇3-激酶活性對大胞飲有重要作用。此外，通過siRNA介導的caveolin-1、flotillin-1、RhoA、Rac1和Pak1的敲低抑制EVs被細胞攝取，但網(wǎng)格蛋白重鏈不起作用?？傊?，這些結果表明，EVs主要通過不依賴網(wǎng)格蛋白的內吞作用和大胞飲作用進入細胞。尋找促進EVs被細胞攝取的成分，以促進EVs成分進入靶細胞，有助于工程開發(fā)基于EVs的更有效的治療劑。

   參考文獻：

  Verdera HC, Gitz-Francois JJ, Schiffelers RM, Vader P. Cellular uptake of extracellular vesicles is mediated by clathrin-independent endocytosis and macropinocytosis. J Control Release. 2017 Sep 14. pii: S0168-3659(17)30852-0. doi: 10.1016/j.jconrel.2017.09.019. [Epub ahead of print]

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