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來自加拿大多倫多病童醫(yī)院的研究人員使用單核 RNA 測序（snRNA-seq），揭示了先天性膈疝（CDH）胎兒肺中失調(diào)的基因和生物途徑，并確定產(chǎn)前羊水干細胞外泌體（AFSC-EVs）治療對胎兒肺細胞群體的影響和潛在治療價值。相關(guān)內(nèi)容以“Fetal hypoplastic lungs have multilineage inflammation that is reversed by amniotic fluid stem cell extracellular vesicle treatment”為題發(fā)表在國際知名綜合性學術(shù)期刊 Science Advances 雜志上。

（圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）

在本研究中，研究人員在分別用對照溶劑或 AFSC-EVs 處理的受 CDH 影響的大鼠胎兒肺中進行了單核RNA測序（snRNA-seq）。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)羊水內(nèi)注射的 AFSC-EVs 可到達 CDH 大鼠胎兒肺，促進肺支氣管形態(tài)發(fā)生和上皮細胞分化。此外，snRNA-seq 揭示了 CDH 大鼠胎兒肺具有多系炎癥特征，以富集的巨噬細胞為主，而這些特征在 AFSC-EVs 治療后得以逆轉(zhuǎn)。通過免疫熒光、流式細胞術(shù)和 GW2580 抑制研究，研究人員驗證了 CDH 胎兒大鼠肺中巨噬細胞的富集。此外，研究人員還驗證了人類 CDH 胎兒肺尸檢樣本中的巨噬細胞富集情況。

綜上所述，本研究推動了肺發(fā)育不全病理機制的認識，并進一步證明了基于 EVs 的治療在 CDH 胎兒中的價值。