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   靶向IL3-R外泌體的策略示意圖

   盡管伊馬替尼（Imatinib, IM）是Bcr-Abl的選擇性抑制劑，可改善慢性骨髓性白血?。–ML）患者的預(yù)后，但仍然會有獲得性抵抗和長期不良反應(yīng)。因此，迫切需要制定替代戰(zhàn)略來克服耐藥性。根據(jù)表面表達(dá)的分子，外泌體可以靶向特定的細(xì)胞。外泌體也可以加載各種分子，從而作為遞送治療劑的載體。在本研究中，研究人員設(shè)計了HEK293T細(xì)胞以表達(dá)外源蛋白Lamp2b，融合到白細(xì)胞介素3（IL3）的片段。與正常造血細(xì)胞相比，IL3受體（IL3-R）在CML母細(xì)胞中過表達(dá)，因此能夠作為癌癥藥物遞送系統(tǒng)中的受體靶標(biāo)。該研究顯示負(fù)載伊馬替尼或BCR-ABL siRNA的IL3L外泌體能夠靶向CML細(xì)胞并抑制體外和體內(nèi)癌細(xì)胞生長。

   從這幅圖可以看出，利用改造的可靶向IL3受體的外泌體直接靶向腫瘤細(xì)胞，傳遞抗癌藥物伊馬替尼（Imatinib, IM）比單純給藥伊馬替尼的抑制腫瘤生長的效果更加明顯。

   再看這張圖，利用改造的可靶向IL3受體的外泌體靶向腫瘤細(xì)胞傳遞BCR-ABL siRNA同樣有很好的抗癌效果。

   綜上，如果你研究的癌細(xì)胞表達(dá)某種特定的受體，那么你或許可以將外泌體改造一下，表達(dá)針對該受體的配體，從而達(dá)到可以靶向該腫瘤細(xì)胞的效果，進(jìn)而將可以抑制該腫瘤生長的抗癌藥物加載到改造的外泌體中，這是利用外泌體靶向給藥的很好的策略。

   參考文獻(xiàn)：

   Interleukin 3- receptor targeted exosomes inhibit in vitro and in vivo Chronic Myelogenous Leukemia cell growth. Theranostics. 2017 Mar 16;7(5)1333-1345. doi 10.7150thno.17092. eCollection 2017. IF=8.854

文章來源于外泌體資訊

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