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   在經(jīng)歷了很長(zhǎng)的休眠期后，休眠的乳腺癌（BRCA）細(xì)胞會(huì)在骨髓中與間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）相互作用，從而復(fù)蘇成為轉(zhuǎn)移性乳腺癌。然而，在骨髓微環(huán)境中的BRCA細(xì)胞和MSC之間的早期相互作用從而促進(jìn)這個(gè)適應(yīng)性靜止?fàn)顟B(tài)的具體研究仍然知比較少。8月28日，美國(guó)Rutgers Biomedical and Health Sciences (RBHS)的研究人員發(fā)現(xiàn)，BRCA細(xì)胞會(huì)使MSC釋放含有不同的miRNA（如miR-222/223）的外泌體，從而促進(jìn)一部分癌細(xì)胞處于靜止期，并賦予抗藥性。在這些結(jié)果的基礎(chǔ)上，研究人員開發(fā)了一種新的、無毒的治療策略，基于裝載有miR-222/223拮抗劑的MSC來靶向休眠的BRCA細(xì)胞。在休眠性乳腺癌的免疫缺陷小鼠模型中，這種治療可以增敏BRCA細(xì)胞對(duì)卡鉑的治療并增加宿主存活率。綜上，該研究結(jié)果指明了在骨髓微轉(zhuǎn)移微環(huán)境中，腫瘤休眠和復(fù)蘇過程中BRCA細(xì)胞和MSC之間的調(diào)控相互作用。

   文章內(nèi)容：

   首先對(duì)MSC來源的外泌體進(jìn)行了鑒定：

   naive MSC分泌外泌體對(duì)BCC細(xì)胞周期的影響：

   naive 和 primed MSC的外泌體對(duì)BCC細(xì)胞周期的影響：

   對(duì)naive 和 primed MSC的外泌體的miRNA芯片分析：

   MiR-222/-223在細(xì)胞周期停滯和抗藥性中的作用：

   抗miRNA的治療策略：

   抗MiR-222/-223對(duì)休眠期BBC的治療作用：

   參考文獻(xiàn)：Bliss SA et al. Mesenchymal stem cell-derived exosomes stimulates cycling quiescence and early breast cancer dormancy in bone marrow. Cancer Res. 2016 Aug 28.

   文章來源于外泌體之家

   原文下載：http://www.exosome.com.cn/thread-1081-1-1.html?_dsign=0153d4fb